A hereditariedade é um processo biológico que se caracteriza pela transmissão de informações genéticas de geração em geração. Estudar a hereditariedade permite o despiste de doenças genéticas, a realização de testes de paternidade, a identificação forense e fazer estudos de genética populacional.
Nesta atividade, os participantes vão estudar a mutação portuguesa que origina a Polineuropatia Amiloidótica Familiar. Para isso vão explorar a Polimerase Chain Reaction (PCR), desenhando os primers para a reação em estudo e realizando, posteriormente, esta técnica de biologia molecular seguida da técnica de eletroforese.
As nossas atividades de contacto direto com investigadores são asseguradas por um corpo de voluntários que disponibilizam parte do seu tempo ao CiênciaEtal. Por esse motivo, a oferta é sempre limitada face ao elevado número de pedidos que recebemos.
Para garantirmos equidade e chegarmos a um conjunto mais diversificado de escolas e alunos, informamos que apenas uma inscrição por professor/escola será considerada válida, em qualquer atividade do programa (oficinas, embaixadores, visitas e Laboratório Aberto). Inscrições adicionais, submetidas pelo mesmo professor/escola, ficarão em lista de espera, e a sua aprovação dependerá do volume de incrições e da capacidade organizativa do i3S, sendo comunicada oportunamente.
Alunos do Ensino Secundário
180 min
10 – 30 alunos (mín-máx)
ADN | Transmissão de características | Herança genética | Expressão genética | Genótipo | Fenótipo | Homozigotia | Heterozigotia | PCR | Eletroforese
Alertamos que, ao abrigo do protocolo em vigor, a maior parte das vagas no Laboratório Aberto é destinada a escolas da rede pública do município do Porto. As vagas para escolas fora do município são limitadas e poderão estar sujeitas a lista de espera.
